6-{4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylmethylaminocarbonyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril | 78346-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-{4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylmethylaminocarbonyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-5-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]pentanamide
• CAS: 78346-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: FTBKSKFQZQATJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylmethylaminocarbonyl]-2-butenyloxy}-3,4-dihydrocarbostyril 在 palladium-carbon ethyl acetate-petraleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以to obtain 4.2 g of 6-{4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylmethylaminocarbonyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril as in the form of colorless plate-like crystals的产率得到6-{4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylmethylaminocarbonyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  新型的卡波司吡衍生物及其盐，其通式为(1)，其中R1为氢原子、低碳基、低烯基或苯基-低碳基；R2为氢原子、低碳基或公式A的基团：##STR2## 其中A为低碳亚烷基基团；R3为低碳基、羟基-低碳基、低烷氧基-低碳基、低脂肪酸酯基-低碳基或苯甲酰氧-低碳基；R4为C3-10环烷基，该环烷基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或C3-10环烷基-低碳基、苯基、苯基-低碳基，该苯基上可能具有至少一个低碳氧基作为取代基，或低碳基，该低碳基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或杂环环残基或低碳基，该低碳基上具有一个杂环环残基作为取代基；此外，R3、R4和相邻的氮原子，以及有或没有另一个氮原子，可以形成公式的基团：##STR3## 其中R5为苯基、C3-10环烷基或苯基-低碳基；B为甲基基团或氮原子；在卡波司吡骨架中，3-和4-位置之间的碳-碳键是单键或双键；公式的基团的取代位置为卡波司吡骨架中的5-、6-、7-或8-位置之一；当公式的基团在卡波司吡骨架的5-、6-、7-或8-位置上取代时，R2为氢原子或低碳基；或者当R2为公式的基团时，卡波司吡骨架的5-、6-、7-和8-位置均为氢原子，并且没有公式的基团取代；当R3为低碳基时，R4不应是C3-10环烷基、C3-10环烷基-低碳基或低碳基，具有预防和治疗血栓和栓塞的作用。

  公开号：

  US04435404A1

文献信息

• US4435404A
  申请人：——

  公开号：US4435404A

  公开（公告）日：1984-03-06