p-tert-butyl(tetradecyloxy)calix[4]arene | 155101-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-tert-butyl(tetradecyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-decoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 155101-16-9
• 化学式: C₈₄H₁₃₆O₄
• 分子量: 1210.0
• InChiKey: OTZUZFLEEYILCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1027.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert-butyl(tetradecyloxy)calix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到p-nitro-tetradecyloxy-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  羧酸的上中性的两性dendro-杯的胶束效果[4]芳烃†

  摘要：

  两亲的 杯[4]芳烃 合成了在上边缘带有支链的3,4,5-三（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苯甲酰胺基团，该基团可以增加二甲苯的溶解度 萘普生 和 布洛芬 在 水通过氢键和π–π堆积相互作用。两亲之间的相互作用杯[4]芳烃 和羧酸，例如 萘普生 和 布洛芬 可以颠倒支链取代基的方向，并将杯芳烃胶束的形状和大小从固体变为空心或线性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06358h
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到p-tert-butyl(tetradecyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对硝基十四烷基氧基杯[4]芳烃作为气相色谱分离的高选择性固定相†

  摘要：

  在这里，我们报告利用对硝基十四烷基氧基杯[4]芳烃（C4A-NO 2）作为固定相进行毛细管气相色谱（GC）分离的第一个例子。静态涂覆的C4A-NO 2色谱柱具有3815板/ m的高色谱柱效率和中等极性。通过使用各种异构体混合物（包括烷基化苯和萘，烯烃，呋喃，醇，苯甲醛，苯酚和卤代苯胺），研究了C4A-NO 2色谱柱的分离性能和保留行为。重要的是，C4A-NO 2该色谱柱对脂族和芳族异构体均具有较高的分离能力。特别是，它显示出优于商用DB-17色谱柱的卤代苯胺异构体的分辨能力。这项工作为设计杯芳烃衍生物作为GC固定相提供了很好的参考，这对于开发具有特定选择性的固定相家族非常重要。

  DOI：

  10.1039/c9nj03813b

文献信息

• Inclusion Complexes of a New Family of Non-Ionic Amphiphilic Dendrocalix[4]arene and Poorly Water-Soluble Drugs Naproxen and Ibuprofen
  作者：Khalid Khan、Syed Badshah、Nasir Ahmad、Haroon Rashid、Yahia Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules22050783

  日期：——

  The inclusion complexes of a new family of nonionic amphiphilic calix[4]arenes with the anti-inflammatory hydrophobic drugs naproxen (NAP) and ibuprofen (IBP) were investigated. The effects of the alkyl chain’s length and the inner core of calix[4]arenes on the interaction of the two drugs with the calix[4]arenes were explored. The inclusion complexes of Amphiphiles 1a–c with NAP and IBP increased

  研究了一个新家族的非离子两亲杯[4]芳烃与抗炎疏水药物萘普生 (NAP) 和布洛芬 (IBP) 的包合物。探讨了烷基链长度和杯[4]芳烃内核对两种药物与杯[4]芳烃相互作用的影响。Amphiphiles 1a-c 与 NAP 和 IBP 的包合物增加了这些药物在水性介质中的溶解度。通过荧光、分子建模和 1H-NMR 分析研究了 1a-c 与药物在水性介质中的相互作用。TEM 研究进一步支持了包合物的形成。亲脂性烷基链的长度和 cailx[4] 芳烃衍生物 1a-c 的固有环状性质被发现对 NAP 和 IBP 在纯水中的溶解度有显着影响。
• Performance and selectivity of lower-rim substituted calix[4]arene as a stationary phase for capillary gas chromatography
  作者：Tao Sun、Bin Li、Xiaomin Shuai、Yujie Chen、WeiWei Li、Zhiqiang Cai、Xiaoguang Qiao、Shaoqiang Hu、Lufang Ma

  DOI：10.1039/c9ra03004b

  日期：——

  This work presents the investigation of p-tert-butyl(tetradecyloxy)calix[4]arene (C4A-C10) as stationary phase for capillary gas chromatographic (GC) separations. The statically-coated C4A-C10 capillary column showed weak polarity and column efficiency of 2566 plates per m determined by n-dodecane at 120 °C. Impressively, the C4A-C10 column exhibited extremely high resolving capability for a wide range

  这项工作介绍了对叔丁基（十四烷氧基）杯[4]芳烃 (C4A-C10) 作为固定相用于毛细管气相色谱 (GC) 分离的研究。静态涂层的 C4A-C10 毛细管柱在 120 °C 下由正十二烷测定，极性较弱，柱效为 2566 个板/m。令人印象深刻的是，C4A-C10 色谱柱对从非极性到极性的各种分析物表现出极高的分离能力，包括正烷烃、酯、酮、醛、醇和溴代烷。最重要的是，C4A-C10 色谱柱对位置、结构和顺式/反式具有出色的分离性能-异构体。其中，该色谱柱对芳香胺异构体的分离能力优于市售聚硅氧烷固定相。此外，C4A-C10 色谱柱显示出良好的色谱柱重复性，运行间的 RSD 值低于 0.06%，日常运行的 RSD 值低于 0.12-0.27%，柱间的 RSD 值低于 2.8-5.3%。