2,4,7,10-tetraaza[12]-cyclo(2,7)-acridinophane | 1262724-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7,10-tetraaza[12]-cyclo(2,7)-acridinophane
• 英文别名: 9,12,15,18,25-Pentazatetracyclo[18.3.1.13,7.14,23]hexacosa-1(23),2,4(25),5,7(26),20(24),21-heptaene
• CAS: 1262724-46-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅
• 分子量: 349.479
• InChiKey: ZSMDSIJVYZAUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7,10-tetraaza[12]-cyclo(2,7)-acridinophane 在 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到2,4,7,10-tetraaza[12]-cyclo(2,7)-acridinophane pentahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  ZnII与a啶基大环化合物的选择性结合和荧光传感

  摘要：

  已通过电位分析法分析了质子和Cu II，Zn II，Cd II和Pb II通过配体L1和L2的结合，分别包含一个三亚乙基四胺和一个四亚乙基四胺脂族链连接ing啶部分的2,7位。水溶液中的UV-Vis和荧光发射测量。考虑到质子结合，L1和L2在2-11的pH范围内最多可结合四个和六个酸性质子。这些质子化步骤优先发生在脂族胺基团上。only啶的质子化仅在强酸性pH值下发生。在金属络合中，由于大环腔内较小的Zn II离子具有更好的适应性，因此L1对Zn II的选择性高于Cd II和Pb II。荧光发射研究指出，ZnⅡ在中性pH下的结合伴随着the啶发射的显着增加。Cd II的结合导致发射强度的增加要小得多，而Cu II和Pb II的络合则导致荧光猝灭。在较大的大循环L2的情况下，热力学和感测选择性均丧失。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.057