copper(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)trihydrate | 478691-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)trihydrate
• 英文别名: trans-[Cu(II)(diaqua)(1,1,1,5,5,5,-hexafluoro-2,4-pentanedionate)₂] monohydrate；trans-[Cu(hfac)₂(H₂O)₂]*H₂O；[trans-Cu(hexafluoroacetylacetonate)2(H2O)2]*H2O；[trans-Cu(hfac)2(H2O)2]*H2O
• CAS: 478691-48-4
• 化学式: C₁₀H₆CuF₁₂O₆*H₂O
• 分子量: 531.696
• InChiKey: ZIUKUHFEYCBKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-嘧啶酮 、 copper(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到trans-[Cu(II)(1,1,1,5,5,5,-hexafluoro-2,4-pentanedionate)₂(4(3H)-pyrimidinone)₂]
  参考文献：
  名称：

  使用计算的分子静电势面预测含金属的固态组件的超分子连通性。

  摘要：

  我们证明了仅基于竞争性氢键受体位点的相对强度就可以可靠地预测基于金属的固态系统的主要超分子特征。预测协议利用氢键的简单静电观，并根据计算出的分子静电势（MEP）表面值对多个受体位点进行排序。MEP是针对配备内酰胺部分的12种零维（0-D）2,4-戊二酸（acac）基络合物（Ni（II），Co（II），Cu（II））上竞争性受体计算的，通过比较两个内酰胺和基于acac的氧原子之间的MEP差异，成功预测了12种化合物中的10种的结构结果。只要存在显着差异（ΔE > ΔE截止）之间的相对氢键受体能力。在剩下的两种情况下，金属中心周围的预期配位几何没有实现，这意味着无法进行超分子细节的预测。工作截止值（ΔE截止≈30 kJ / mol）被证明是预测这些0-D系统中超分子连通性的有效和决定性标准。结果进一步表明，ΔE截止很可能主要取决于超分子功能本身，而不是外部“包装力”。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01930
• 作为产物：
  描述：

  水 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate hydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 copper(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)trihydrate
  参考文献：
  名称：

  无水和水合六氟乙酰丙酮化铜（II）的结构。

  摘要：

  据报告对无水六氟乙酰丙酮化铜（II）（Cu（hfac）（2））及其两个水合物进行晶体结构分析。无水化合物（Cu（hfac）（2），1：P1;在100 K时，a = 5.428（1），b = 5.849（1），c = 11.516（3）A; alpha = 81.47（2），beta = 74.57（2），γ= 86.96（2）度; Z = 1）包含具有紧密的分子间Cu.F接触的中心对称方平面络合物。该配合物的几何形状与先前报道的Cu（hfac）（2）。甲苯相似。一元化合物（Cu（hfac）（2）（H（2）O），2：P2（1）/ c;在100 K时，a = 10.8300（8），b = 6.5400（6），c = 21.551（ 3）A；β= 90.282（8）度； Z = 4）由具有顶部H（2）O配体和位于第六个配位点的紧密F原子的方形锥体分子组成。这种结构与先前报道的其他两种多晶型物之间

  DOI：

  10.1021/ic020448w

文献信息

• Extended-chain, multinuclear transition metal complexes bridged by cyanodiazenido(1–), [NN–CN]–, ligands
  作者：Yun Fu Chan、Ann M. Chippindale、Howard M. Colquhoun、Michael G. B. Drew、David J. Williams

  DOI：10.1039/b704367h

  日期：——

  by conjugated µ-cyanodiazenido(1−) ligands [NN–CN]− have been obtained by reaction of trans-[BrW(dppe)2(N2CN)], 1, [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] with dirhodium(II) tetra-acetate, bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride, and bis(aqua)M(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) (M = Mn, Ni, Cu, Zn): stronger Lewis acids such as tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate and boron trifluoride

  包含多个通过共轭μ-氰基二氮杂（1-）连接的过渡金属中心的扩展链配合物 配体[N N–C N] -已通过反式-[BrW（dppe）2（N 2 CN）]，1，[dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和 四乙酸二ho（II），二氯化双（苄腈）钯（II）和双（水）M（II）双（六氟乙酰丙酮）（M = Mn，Ni，Cu，Zn）：更强的路易斯酸，例如四（乙腈）钯（II）四氟硼酸酯和三氟化硼 推动 水解化合物1的合成，导致分离出新型氨基甲酰肼基（2-）化合物，反式-[BrW（dppe）2（N 2 HC ONH 2）] + [BF 4 ] -。