摘要:
利用3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-的Biginelli多组分环缩合反应制备了一系列新的吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-酮衍生物(2a-2j)。 (1a),不同的芳族醛和脲,在回流温度下具有催化量的HCl。这些化合物通过IR,(1)H NMR,(13)C NMR和质谱数据表征。针对溶组织变形杆菌的HM1:IMSS菌株进行了体外抗氧活性。结果表明,化合物2b,2i和2j的IC(50)值分别为0.37 µM,0.04 µM和0.06 µM,比标准甲硝唑(IC(50)= 1.33 µM)具有更好的抗氧活性。这些化合物对人乳腺癌MCF-7细胞系的毒理学研究表明,化合物2b,2i和2j在浓度范围为1时表现出> 80%的活力。