1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-indole-2,3'-(3'H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)]-5-yl-formic acid | 441066-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-indole-2,3'-(3'H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)]-5-yl-formic acid
• 英文别名: 1',3',3'-Trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-5'-carboxylic acid
• CAS: 441066-03-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: SVYFOSPYEBKUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-indole-2,3'-(3'H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)]-5-yl-formic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-succinimidyl 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-indole-2,3'-(3'H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)]-5-yl-formate
  参考文献：
  名称：

  具有反应性侧基的光致变色螺化合物的合成与光致变色

  摘要：

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390126
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯肼盐酸盐 在 硫酸 、 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3,3-trimethylspiro[2,3-dihydro-1H-indole-2,3'-(3'H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)]-5-yl-formic acid
  参考文献：
  名称：

  具有反应性侧基的光致变色螺化合物的合成与光致变色

  摘要：

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390126

文献信息

• Synthesis and photochromism of photochromic spiro compounds having a reactive pendant group
  作者：Peng Zhang、Jiben Meng、Xiaoliu Li、Yongmei Wang、Teruo Matsuura

  DOI：10.1002/jhet.5570390126

  日期：2002.1

  The photochromic spiropyrans and spirooxazines having a reactive pendant group, including carboxyl, halide, succinimidyl ester and isothiocyanate, were synthesized. Their photochromic behaviors in solution and solid state were studied.

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。