acide hydroxy-2 (methyl-4' phenyl)-4 butene-3 oique | 82132-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: acide hydroxy-2 (methyl-4' phenyl)-4 butene-3 oique
• 英文别名: (+/-)-2-hydroxy-4t-p-tolyl-but-3-enoic acid；(+/-)-2-Hydroxy-4t-p-tolyl-but-3-ensaeure；(E)-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 82132-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RUSMPEXAMYBEAV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide hydroxy-2 (methyl-4' phenyl)-4 butene-3 oique 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(p-methylphenyl)-2-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cordier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 564,568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钾硼氢 、 水 作用下， 生成 acide hydroxy-2 (methyl-4' phenyl)-4 butene-3 oique
  参考文献：
  名称：

  Cordier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 564,568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deracemisation of aryl substituted α-hydroxy esters using Candida parapsilosis ATCC 7330: effect of substrate structure and mechanism
  作者：B. Baskar、N.G. Pandian、K. Priya、Anju Chadha

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.104

  日期：2005.12

  Candida parapsilosis ATCC 7330 was found to be an efficient biocatalyst for the deracemisation of aryl alpha-hydroxy esters (65-85% yield and 90-99% ee). A variety of aryl and aryl substituted alpha-hydroxy esters were synthesized to reflect steric and electronic effects on biocatalytic deracemisation. The mechanism of this biocatalytic deracemisation was found to be stereoinversion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Plusquellec, Daniel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 601 - 620
  作者：Plusquellec, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• PLUSQUELLEG, D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 2, 46-47
  作者：PLUSQUELLEG, D.

  DOI：——

  日期：——
• PLUSQUELLEC D.; KERFANTO M.; VENIEN F., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO
  作者：PLUSQUELLEC D.、 KERFANTO M.、 VENIEN F.

  DOI：——

  日期：——
• Cordier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 564,568
  作者：Cordier

  DOI：——

  日期：——