| 1046469-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1046469-68-4
• 化学式: C₂₈H₃₅BrO₄SSi
• 分子量: 575.639
• InChiKey: KTKKRUYIXBYBTH-KMDXXIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 5-O-<(tert-butyl)diphenylsilyl>-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-aldehydo-D-ribose 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α-和β-2'-脱氧-杂芳基-C-核苷的高效合成

  摘要：

  通过应用芳基-羟醛缩合，然后对甲苯磺酸 (PTSA) 介导的异亚丙基裂解和随后的环醚化，开发了一种短而有效的合成一系列 2'-脱氧-杂芳基-C-核苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072589

文献信息

• Efficient Synthesis of Ratiometric Fluorescent Nucleosides Featuring 3-Hydroxychromone Nucleobases
  作者：Marie Spadafora、Victoria Y. Postupalenko、Volodymyr V. Shvadchak、Andrey S. Klymchenko、Yves Mély、Alain Burger、Rachid Benhida

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.021

  日期：2009.9

  The synthesis of a novel class of fluorescent nucleosides featuring 2-aryl-3-hydroxychromones (3-HC) as base analogues is described. Nucleoside la bearing the 2-thienyl-3-HC nucleobase was prepared using sequential aryl-aldol condensation/cycloetherification or a Friedel-Crafts glycosylation as key steps. The synthesis of the triazolyl derivative 1b was achieved using a convergent 1,3-dipolar cycloaddition strategy. Fluorescence studies show that 3-HC-thienyl-nucleoside la displays high sensitivity of its dual emission to polarity changes and therefore is highly promising for nucleic acid labelling. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.