| 79437-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 79437-83-5
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 490.599
• InChiKey: FGAXCCRPRROCGZ-QSVYOFFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  70.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]hydrazine 、 (Diethoxymethyl)triethylammoniumtetrafluoroborat 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814