[1,3]吖磷杂唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈,7-苯甲酰-2-(1,1-二甲基乙基)- | 140710-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [1,3]吖磷杂唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈,7-苯甲酰-2-(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 7-Benzoyl-2-tert-butyl-[1,3]azaphospholo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 140710-87-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₂OP
• 分子量: 320.331
• InChiKey: VFUUCHGSEDNTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 4-benzoylpyridinium dicyanomethylide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1,3]吖磷杂唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈,7-苯甲酰-2-(1,1-二甲基乙基)- 、 7-Benzoyl-1-tert-butyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮亚甲基[3 + 2]环加成到磷炔烃上的新方法

  摘要：

  氮杂亚胺基化物（如1和4）中的氮原子并入六元杂环中，在130–140°C下与磷炔烃2a和b发生区域特异性的[3 + 2]环加成反应，从而提供磷吲哚并嗪3和5a–c分别去除甲酸乙酯或氰化氢后。相反，类型6的偶极与磷炔2a发生非特异性反应，生成区域异构体7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91856-2