α-(6'-Chloroperfluorohexyl)cyclohexanone | 140654-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(6'-Chloroperfluorohexyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 140654-23-5
• 化学式: C₁₂H₉ClF₁₂O
• 分子量: 432.637
• InChiKey: QHQIJXBLGVSXEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(6'-Chloroperfluorohexyl)cyclohexanone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,4-(1',4'-Butylene)-5-(5'-chlorodecafluoropentyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of per(poly)fluoroalkylisoxazoles

  摘要：

  4,5-(1',4'-Butylene)-3-per(poly) fluoroalkylisoxazoles 2 are synthesized by the reaction of the alpha-per(poly) fluoroalkyl cyclohexanones 1 with hydroxylamine hydrochloride in the presence of potassium carbonate under reflux in ethanol. The isomeric 3,4-(1',4'-butylene)-5-per (poly) fluoroalkylisoxazoles 3 can be prepared by a reaction of 1, first with hydroxylamine hydrochloride to give the corresponding oximes 4, followed by the treatment of the resultant reaction mixture with potassium carbonate in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03248-c
• 作为产物：
  描述：

  sodium 6-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexanesulfinate 、 环己烯 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到α-(6'-Chloroperfluorohexyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α-（全氟烷基）酮的新型合成

  摘要：

  在紫外线辐射和氧气气氛下，全卤代氟烷基亚磺酸钠与烯烃的反应以良好的收率提供了α-全卤代氟烷基酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80336-x

文献信息

• Tang, Xiao-Qing; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1039 - 1044
  作者：Tang, Xiao-Qing、Hu, Chang-Ming

  DOI：——

  日期：——