γ-morpholinobutenolide | 78920-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: γ-morpholinobutenolide
• 英文别名: 3-methyl-2-morpholin-4-yl-2H-furan-5-one
• CAS: 78920-07-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: FGUDWBPPWBXDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  344.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-morpholinobutenolide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-甲基-5-羟基-二氢-2(3H)呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Lactone chemistry. Synthesis of .beta.-substituted, .gamma.-functionalized butan- and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a013
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-2H-furan-5-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 γ-morpholinobutenolide
  参考文献：
  名称：

  Lactone chemistry. Synthesis of .beta.-substituted, .gamma.-functionalized butan- and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a013

文献信息

• A direct route for the synthesis of (E)-3-alkyl-4-oxo-2-butenoic acid esters
  作者：Sylvain Laugraud、Andre Guingant、Jean D'Angelo

  DOI：10.1021/jo00230a026

  日期：1987.10
• BOURGUIGNON, J. J.;WERMUTH, C. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4889-4894
  作者：BOURGUIGNON, J. J.、WERMUTH, C. G.

  DOI：——

  日期：——