2-ethoxy-3-methyl-2H-furan-5-one | 78920-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methyl-2H-furan-5-one
• 英文别名: 5-Ethoxy-4-methylfuran-2(5H)-one
• CAS: 78920-13-5
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XWDBQKWZLPOYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-2H-furan-5-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-甲基-5-羟基呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Lactone chemistry. Synthesis of .beta.-substituted, .gamma.-functionalized butan- and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-羟基呋喃-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-ethoxy-3-methyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Lactone chemistry. Synthesis of .beta.-substituted, .gamma.-functionalized butan- and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a013

文献信息

• Herbicidal Compounds
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160066574A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  这项发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些化合物控制植物生长的方法。
• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Vitamin E
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039830A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von optisch aktiven Verbindungen der Formel in der A eine-CH2OR1 Gruppe, wobei R' für Wasserstoff, niedermolekulares Alkyl, Aryl oder niedermolekulares Acyl steht, ferner eine gegebenenfalls acetalisierte oder acylierte Formylgruppe oder eine Carboxylgruppe bedeutet, B eine gegebenenfalls acetalisierte oder acylierte Formylgruppe oder eine Gruppe der Formel -COOR2 bedeutet, in der R2 für einen niedermolekularen Alkylrest steht, und wobei A und B stets verschieden sind und wobei ferner A und B zusammen die Gruppe CHz-O-CO- bedeuten können, durch Hydrieren von Verbindungen der Formel II in Gegenwart eines in der Reaktionsmischung löslichen Komplexkatalysators hydriert, der aus einer Rhodium- oder Rutheniumverbindung und einem chiralen Phosphin- oder Arsin-Liganden gebildet ist. Man erzielt gute optische Ausbeuten. So erhältlicher Verbindungen eignen sich zur Herstellung von RRR-a-Tocopherol.

  制备式中的光学活性化合物 其中 A 是 -CH2OR1 基团，其中 R'是氢、低分子量烷基、芳基或低分子量酰基，此外是任选乙缩醛化或酰化的甲酰基或羧基、B 是可选的乙缩醛化或酰化的甲酰基或式 -COOR2 的基团，其中 R2 是低分子量烷基，其中 A 和 B 总是不同的，此外 A 和 B 合在一起可以是 CHz-O-CO- 基团。 由铑或钌化合物和手性膦或胂配体组成，可溶于反应混合物中的复合催化剂。 可以获得良好的光学产率。 以这种方法获得的化合物适用于生产 RRR-a 生育酚。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-furanon
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0735032A2

  公开（公告）日：1996-10-02

  Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-furanon durch Cyclisieren von β-Formyl-crotonsäurealkylestern durch Erhitzen mit verdünnter wäßriger Salzsäure oder vorteilhafter in Gegenwart verdünnter wäßriger Salzsäure und katalytischer Mengen von Methanol als Lösungsvermittler, anschließende destillative Aufarbeitung des Reaktionsgemisches und gegebenenfalls Isomerisierung des als Nebenprodukt gebildeten 5-Methoxy- oder 5-Ethoxy-4-methyl-2(5H)-furanons durch Erhitzen mit verdünnter Salzsäure.

  用稀盐酸水溶液或在有稀盐酸水溶液和催化量甲醇作为增溶剂的情况下，通过加热 β-甲酰基-巴豆酸烷基酯环化制备 5-羟基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮的工艺、通过蒸馏对反应混合物进行后续处理，并在适当的情况下，用稀盐酸加热副产物 5-甲氧基或 5-乙氧基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮。
• Chiral induction in photochemical reactions - 15.
  作者：Norbert Hoffmann、Helmut Buschmann、Gerhard Raabe、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89419-9

  日期：1994.1

  The mechanism of the diastereoselection in the photosensitized [2 + 2]-cycloaddition reaction of ethylene to 5-alkoxy-2(5H)-furanones is investigated. The dependence of product ratio on the reaction temperature as well as on structural features of the enone system is measured. The structure dependent activation parameter differences (Delta Delta H-#, Delta Delta S-#) obtained by this method (modified Eyring plot) are used as a tool to characterize the stereoelectronic factors, which are responsible for the diastereoselection. In detail these factors involve: pyramidalization of the beta-carbon, homoanomeric effect, and the steric requirements of the alkoxy substituent in the relaxed ((3) pi pi*)-excited furanones.
• BOURGUIGNON, J. J.;WERMUTH, C. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4889-4894
  作者：BOURGUIGNON, J. J.、WERMUTH, C. G.

  DOI：——

  日期：——