4-甲基-2-(3-三氟甲基-苯基)-喹啉 | 1039775-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(3-三氟甲基-苯基)-喹啉
• 英文名称: 4-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
• CAS: 1039775-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N
• 分子量: 287.284
• InChiKey: VEMMMKCLYYFFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(3-三氟甲基-苯基)-喹啉 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效合成用于黄色和白色有机发光二极管的基于哌啶的高效磷光铱（III）配合物

  摘要：

  通过新开发的简便合成途径设计和制备了高效的基于吡啶的磷化铱（III）配合物，其中戊烷-2,4-二酮或三唑并吡啶为辅助配体。氟原子和三氟甲基已被引入配体的不同位置，并已详细研究了它们对配合物的光物理性能的影响。与基于戊烷，2,4-二酮的，具有较宽单峰发射的化合物相比，所有基于三唑并吡啶的络合物均显示出蓝移的双峰发射。配合物显示出与半最大值（FWHM）超过100nm宽全宽发射，并且排放来自绿黄色至橙色区域的范围与绝对量子效率（Φ PL在溶液0.21-0.92），即Φ PL = 0.92（18），它是其中的最高值报告中性黄色铱（III）络合物。此外，还制造了高性能的黄色和互补色白色有机发光二极管（OLED）。黄色，绿色-黄色OLED的FWHM在94-102 nm范围内，是报道的没有准分子发射的黄色或绿色-黄色发光器件的最高值。单色OLED的最大外部量子效率可以达到24.1％，这也是报道的黄色或绿

  DOI：

  10.1002/adfm.201503826
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 生成 4-甲基-2-(3-三氟甲基-苯基)-喹啉
  参考文献：
  名称：

  高效合成用于黄色和白色有机发光二极管的基于哌啶的高效磷光铱（III）配合物

  摘要：

  通过新开发的简便合成途径设计和制备了高效的基于吡啶的磷化铱（III）配合物，其中戊烷-2,4-二酮或三唑并吡啶为辅助配体。氟原子和三氟甲基已被引入配体的不同位置，并已详细研究了它们对配合物的光物理性能的影响。与基于戊烷，2,4-二酮的，具有较宽单峰发射的化合物相比，所有基于三唑并吡啶的络合物均显示出蓝移的双峰发射。配合物显示出与半最大值（FWHM）超过100nm宽全宽发射，并且排放来自绿黄色至橙色区域的范围与绝对量子效率（Φ PL在溶液0.21-0.92），即Φ PL = 0.92（18），它是其中的最高值报告中性黄色铱（III）络合物。此外，还制造了高性能的黄色和互补色白色有机发光二极管（OLED）。黄色，绿色-黄色OLED的FWHM在94-102 nm范围内，是报道的没有准分子发射的黄色或绿色-黄色发光器件的最高值。单色OLED的最大外部量子效率可以达到24.1％，这也是报道的黄色或绿

  DOI：

  10.1002/adfm.201503826

文献信息

• Highly Efficient Suzuki–Miyaura Coupling of Heterocyclic Substrates through Rational Reaction Design
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200701877

  日期：2008.5.9

  the presence of 0.5 mol % of catalyst, and S-heterocyclic aryl chlorides and aryl- or 3-pyridylboronic acids required 0.01-0.05 mol % Pd catalyst for full conversion. The key to the high activity of the Pd-phosphine catalyst is the rational design of the reaction parameters (i.e., the presence of water in the reaction mixture, good solubility of reactants and catalyst in n-butanol/water (3:1), and

  由简单的市售起始原料通过三个步骤以64％的总收率合成了二环己基（2-磺基-9-（3-（4-磺基苯基）丙基）-9H-芴-9-基）phosph盐。从相应的膦和[Na（2）PdCl（4）]获得的高度水溶性的催化剂使各种N和S杂环底物的Suzuki偶联成为可能。在水/正丁醇溶剂混合物中，在0.005-0.05 mol％Pd催化剂存在下，于100摄氏度下，氯吡啶（-喹啉）和芳基氯与芳基，吡啶或吲哚硼酸按定量收率偶合，氯嘌呤定量铃木在0.5 mol％的催化剂和S-杂环芳基氯化物以及芳基或3-吡啶基硼酸的存在下偶联需要0.01-0.05 mol％的Pd催化剂才能完全转化。