9-Hydroxymethyl-7-methoxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-diol | 278799-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Hydroxymethyl-7-methoxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-diol
• CAS: 278799-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: PUYUNUHTZSQBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxymethyl-7-methoxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-diol 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以18.4 mg的产率得到2,3,5,8-tetrahydro-9-(hydroxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxymitoseene 的正式合成及其类似物通过关键 PtCl2 催化的环异构化合成

  摘要：

  7-甲氧基丝裂烯的正式合成是通过关键的铂催化环异构化实现的。Pt 催化的前体，一种完全官能化的苯中间体，是通过区域选择性亲电溴化和化学选择性 Sonogashira 交叉偶联制备的。尽管它具有受阻和高度富电子的性质，但它顺利地经历了 PtCl 2催化的环异构化。7-甲氧基线粒体的类似物可以按照类似的合成顺序以方便的方式获得。

  DOI：

  10.1021/ol301593w
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-6-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-7,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9-Hydroxymethyl-7-methoxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles, pyrroloindole quinones, and related heterocycles via Nenitzescu-type condensation of quinone monoketals with exocyclic enamino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a058

文献信息

• Asano, Osamu; Nakatsuka, Shin-ichi; Goto, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1207 - 1210
  作者：Asano, Osamu、Nakatsuka, Shin-ichi、Goto, Toshio

  DOI：——

  日期：——