7-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester | 83605-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 7-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 83605-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: HXDRUXXCPSPEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-Hydroxymethyl-7-methoxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles, pyrroloindole quinones, and related heterocycles via Nenitzescu-type condensation of quinone monoketals with exocyclic enamino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a058
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-6-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-7,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-Hydroxy-6-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles, pyrroloindole quinones, and related heterocycles via Nenitzescu-type condensation of quinone monoketals with exocyclic enamino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a058

文献信息

• COATES, R. M.;MACMANUS, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4822-4824
  作者：COATES, R. M.、MACMANUS, P.

  DOI：——

  日期：——