diethyl buta-2,3-dien-1-ylphosphate | 72820-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl buta-2,3-dien-1-ylphosphate
• 英文别名: Diethyl 2,3-butadienphosphonat
• CAS: 72820-78-1
• 化学式: C₈H₁₅O₃P
• 分子量: 190.179
• InChiKey: JLCZOEVBRIMGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 diethyl buta-2,3-dien-1-ylphosphate 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到dibenzyl 2-(2',3'-butadienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过铑（I）催化的[4 + 2 + 2]环加成对映体合成顺式环庚烷类化合物

  摘要：

  催化多组分[ m + n + o ]型环加成化合物提供了高效，原子经济的途径，可通往各种复杂的碳环化合物。最近，这种转化已成为中环碳环合成的独特策略。尽管在该领域取得了重要进展，但是，高度对映选择性[ m + n + o进入中环碳环化合物的]型过程尚未开发。在本文中，报道了铑催化的烯丙二烯与丙二烯的[4 + 2 + 2]环加成反应，从而能够直接立体选择性地合成顺式融合的环辛烷类化合物。这些环加成成功地用于各种π组分，并证明了在[4 + 2 + 2]过程中高水平对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00267
• 作为产物：
  描述：

  Diethoxyphosphonylmethylkupfer(I) 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAVIGNAC P.; BREQUE A.; CHARRIER C.; MATHEY F., SYNTHESIS, 1979, NO 10, 832-834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dialkyl 2,3-Alkadienephosphonates by Reaction of the 1-Copper(I) Derivatives of Alkyl Alkanephosphonates with 2-Alkynyl Halides, 2-Alkynyl Benzenesulfonates, or 1-Bromoallenes
  作者：Philippe Savignac、Anne Brèque、Claude Charrier、François Mathey

  DOI：10.1055/s-1979-28853

  日期：——
• LULUKYAN, R. K.;OVAKIMYAN, M. ZH.;INDZHIKYAN, M. G., ARM. XIM. ZH., 1981, 34, N 7, 563-568
  作者：LULUKYAN, R. K.、OVAKIMYAN, M. ZH.、INDZHIKYAN, M. G.

  DOI：——

  日期：——