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[5-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](pyridin-4-yl)methanone | 1373494-65-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[5-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](pyridin-4-yl)methanone
英文别名
[3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-4-yl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-(4-pyridyl)methanone;[3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-pyridin-4-ylmethanone
[5-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](pyridin-4-yl)methanone化学式
CAS
1373494-65-5
化学式
C31H25N5O2
mdl
——
分子量
499.572
InChiKey
ZMOIGZXZVFDQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼1-phenyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到[5-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl](pyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of some (3-phenyl-5-(1-phenyl-3-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanones: new derivatives of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines
    摘要:
    A series of (3-phenyl-5-(1-phenyl-3-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl) methanones was synthesized by condensing suitably substituted chalcones, i.e., 3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones, and isoniazid in acetic acid. The structure of newly synthesized compounds has been established on the basis of analytical and spectral data. The new compounds were screened for antimicrobial activity and most of them showed good activity comparable with that of standard drugs ciprofloxacin and fluconazole. Compounds containing methoxy group showed high antimicrobial activity.
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0045-7
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