1-phenyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one | 313050-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 313050-26-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: QIYZDTGXGYDJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  583.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-二甲苯氧基酮的化学：高价碘（III）介导的由含吡唑基团的α，β-不饱和羰基化合物合成炔烃

  摘要：

  背景：本研究旨在扩展α，β-二甲苯磺酰查尔酮衍生物在建立这些化合物反应模式中的用途，这些化合物立即被认为可能与α，β-二溴酮相似，但获得的结果本质上是完全不同和有趣的。 方法：在本方法学中，由相应的查耳酮衍生物在室温下用二氯甲烷中的[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理，并使其与氢氧化钾在甲醇中反应，可以从相应的查尔酮衍生物制备含吡唑的α，β-查尔酮二甲苯磺酸酯。 。 结果：在本例中以优异的产率获得了一系列新的炔酮。化合物的分析数据完全满足化合物的结构。 结论：在本案中，α，β-查耳酮二甲苯磺酸酯导致二甲苯磺酰氧基的消除，并且分离出的产物是在反应条件下稳定的炔酮。因此，它为合成难以合成的炔属酮提供了简便的途径。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170321121411
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazole–pyrazoline hybrids endowed with thioamide as antimalarial agents: their synthesis and 3D-QSAR studies

  摘要：

  One of the most viable options to tackle the growing resistance to the antimalarial drugs is hybrid molecules. It involves combination of different scaffolds in one frame that may lead to compounds with diverse biological profiles. In this context, new hybrids of three different scaffolds viz pyrazole, pyrazoline and thiosemicarbazone moiety were incorporated into one single compound and evaluated for their in vitro schizontocidal activity against the CQ-sensitive 3D7 strain of Plasmodium falciparum. Compounds with significant in vitro antimalarial activity were further evaluated for cytotoxicity against VERO cell lines. The best active compound 48 exhibited an IC50 of 1.13 mu M. The in vitro results were further validated by quantitative structure-activity relationship (QSAR).

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.958081

文献信息

• Brahmbhatt; Kaneria, Ankit R.; Patel, Anil K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 7, p. 971 - 977
  作者：Brahmbhatt、Kaneria, Ankit R.、Patel, Anil K.、Patel, Niraj H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of some (3-phenyl-5-(1-phenyl-3-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanones: new derivatives of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines
  作者：Satyender Kumar、Meenakshi、Sunil Kumar、Parvin Kumar

  DOI：10.1007/s00044-012-0045-7

  日期：2013.1

  A series of (3-phenyl-5-(1-phenyl-3-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl) methanones was synthesized by condensing suitably substituted chalcones, i.e., 3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones, and isoniazid in acetic acid. The structure of newly synthesized compounds has been established on the basis of analytical and spectral data. The new compounds were screened for antimicrobial activity and most of them showed good activity comparable with that of standard drugs ciprofloxacin and fluconazole. Compounds containing methoxy group showed high antimicrobial activity.
• Ashok; Radhika, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 291 - 292
  作者：Ashok、Radhika

  DOI：——

  日期：——