(1R,2R,3S,4S)-2-<(1E)-1,5-dimethylhexa-1,4-dien-1-yl>-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol | 222545-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S)-2-<(1E)-1,5-dimethylhexa-1,4-dien-1-yl>-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol
• CAS: 222545-24-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅
• 分子量: 480.645
• InChiKey: KIVWMTAJFNQRJC-UFYMTLNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-2-<(1E)-1,5-dimethylhexa-1,4-dien-1-yl>-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(1R,2R,3S,4S)-2-<(2R,3S)-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-methyloxiran-2-yl>-3,4-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖手性和立体选择性全合成新型免疫抑制剂FR65814

  摘要：

  描述了免疫抑制倍半萜FR65814 1的手性合成。使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并通过手性转移通过环己烯醇衍生物的Claisen重排立体选择性地引入1中的碳侧链，然后进行Pd催化斯蒂尔耦合。双环氧功能是通过硫叶立德化学和钒催化的高烯丙基醇衍生物的环氧化立体选择性地构建的。第一次总合成完全证实了FR65814的拟议绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00004-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,5S,7S,7aS)-7-iodo-4,5-di-(4-methoxybenzyl)oxy-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzofuran-2(3H)-one 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 335.58h， 生成 (1R,2R,3S,4S)-2-<(1E)-1,5-dimethylhexa-1,4-dien-1-yl>-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖手性和立体选择性全合成新型免疫抑制剂FR65814

  摘要：

  描述了免疫抑制倍半萜FR65814 1的手性合成。使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并通过手性转移通过环己烯醇衍生物的Claisen重排立体选择性地引入1中的碳侧链，然后进行Pd催化斯蒂尔耦合。双环氧功能是通过硫叶立德化学和钒催化的高烯丙基醇衍生物的环氧化立体选择性地构建的。第一次总合成完全证实了FR65814的拟议绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00004-6