(2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine | 1172121-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
• CAS: 1172121-63-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 476.731
• InChiKey: JUZHENUXAPWULK-KHUMHRGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,8S,9R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-methoxy-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde 、 乙基三苯基溴化膦 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到(2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010