4-n-butyl-5-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1126639-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-n-butyl-5-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 3-(5-butyl-3-phenyltriazol-4-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1126639-51-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: ZKLLLXQIPTYQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-butyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到4-n-butyl-5-(3-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳烃与甲苯磺酸酯和甲磺酸酯的直接芳基化

  摘要：

  抛弃：高活性的钯络合物可以使用甲苯磺酸盐或甲磺酸盐作为亲电试剂，通过CH键官能化，使杂芳烃首次直接芳基化，且具有足够的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.200804517

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylations of Heteroarenes with Tosylates and Mesylates
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Sabine Fenner

  DOI：10.1002/anie.200804517

  日期：2009.1

  A toss up: A highly active palladium complex enabled the first direct arylation of heteroarenes through CH bond functionalization using tosylates or mesylates as electrophiles with ample scope.

  抛弃：高活性的钯络合物可以使用甲苯磺酸盐或甲磺酸盐作为亲电试剂，通过CH键官能化，使杂芳烃首次直接芳基化，且具有足够的范围。