(R)-2-Chloro-4-octyl-cyclopent-2-enone | 102776-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Chloro-4-octyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4R)-2-chloro-4-octylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 102776-35-2
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO
• 分子量: 228.762
• InChiKey: NHNAGUHWQQZESC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Chloro-4-octyl-cyclopent-2-enone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-3-Octyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮与手性烯醇醚的环加成反应中的不对称诱导。光学活性环戊烯酮衍生物的通用方法。

  摘要：

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80878-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-2-[((Z)-dec-1-enyl)oxy]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane 在 chromium(II) perchlorate 作用下， 生成 (R)-2-Chloro-4-octyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮与手性烯醇醚的环加成反应中的不对称诱导。光学活性环戊烯酮衍生物的通用方法。

  摘要：

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80878-9

文献信息

• GREENE, A. E.;CARBONNIER, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5525-5528
  作者：GREENE, A. E.、CARBONNIER, F.

  DOI：——

  日期：——