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(2S,4R)-tert-butyl 2-((1S,2R)-1-(1H-indazole-1-carbonyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1446705-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-tert-butyl 2-((1S,2R)-1-(1H-indazole-1-carbonyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1S,2R)-2-ethenyl-1-(indazole-1-carbonyl)cyclopropyl]carbamoyl]-4-phenanthridin-6-yloxypyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4R)-tert-butyl 2-((1S,2R)-1-(1H-indazole-1-carbonyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1446705-53-8
化学式
C36H35N5O5
mdl
——
分子量
617.704
InChiKey
JXWSIEBFBVBBDF-AYNOVBRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PROCESS FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20130178630A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Efficient processes for making HCV protease inhibitors are described. In one embodiment, the process uses novel idazolide derivatives of vinyl-ACCA.
    描述了制造HCV蛋白酶抑制剂的高效过程。在一种实施例中,该过程使用了新型咪唑乙烯基-ACCA衍生物
  • PROCESSES FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP2802595B1
    公开(公告)日:2016-01-06
  • US9346785B2
    申请人:——
    公开号:US9346785B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • [EN] PROCESSES FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VHC
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013106631A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    Efficient processes for making HCV protease inhibitors are described. In one embodiment, the process uses novel idazolide derivatives of vinyl-ACCA.
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