4-(6,6,9,9-Tetramethyl-4-oxo-1,4,6,7,8,9-hexahydro-benzo[g]quinolin-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 163161-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(6,6,9,9-Tetramethyl-4-oxo-1,4,6,7,8,9-hexahydro-benzo[g]quinolin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(6,6,9,9-tetramethyl-4-oxo-7,8-dihydro-1H-benzo[g]quinolin-2-yl)benzoate
• CAS: 163161-90-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: PEFHRZQJIZREPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,6,9,9-Tetramethyl-4-oxo-1,4,6,7,8,9-hexahydro-benzo[g]quinolin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1,4,6,7,8,9-hexahydro-6,6,9,9-tetramethyl-4-oxonaphtho<2,3-b>pyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧苯基喹啉和相关化合物作为新型强力类视黄醇的合成及其生物活性。视黄苯甲酸。七。

  摘要：

  合成了一系列新的喹啉，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物，并在人早幼粒细胞系HL-60分化测定中测试了类维生素A的活性。取决于杂环上的取代基，所有喹啉化合物均显示出显着的活性。但是，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物是HL-60细胞分化的弱诱导剂，其活性在很大程度上取决于分子的极性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2575
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-<2-ethoxycarbonyl-1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylamino)ethenyl>benzoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到4-(6,6,9,9-Tetramethyl-4-oxo-1,4,6,7,8,9-hexahydro-benzo[g]quinolin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧苯基喹啉和相关化合物作为新型强力类视黄醇的合成及其生物活性。视黄苯甲酸。七。

  摘要：

  合成了一系列新的喹啉，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物，并在人早幼粒细胞系HL-60分化测定中测试了类维生素A的活性。取决于杂环上的取代基，所有喹啉化合物均显示出显着的活性。但是，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物是HL-60细胞分化的弱诱导剂，其活性在很大程度上取决于分子的极性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2575