6α-<4-allyloxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1α-hydroxy-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 142206-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6α-<4-allyloxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1α-hydroxy-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 142206-71-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₁₀
• 分子量: 518.561
• InChiKey: NEQOLNJBKVLURD-IDYIBUKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro-3-<1-<4-benzyloxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -75.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 6α-<4-allyloxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1α-hydroxy-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 3, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：