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3a,5,6a-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalen-2-one | 32134-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3a,5,6a-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalen-2-one
英文别名
——
3a,5,6a-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalen-2-one化学式
CAS
32134-57-9
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
LXIRKVOKDAKIPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3a,5,6a-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalen-2-onepotassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 200.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 1,3,5-trimethyltricyclo[3.3.0.02,8]octa-3,6-diene
    参考文献:
    名称:
    N-苯基三唑啉酮环加成1,5-二烷基取代半牛戊烯
    摘要:
    从双环[3.3.0]八-3,7-二酮开始,制备了几种3-和7-取代的半牛戊烯。N-苯基三唑啉二酮与这些半布尔戊烯中的一些环加成导致碳骨架重排成二氢二氮杂三喹并酮。由以上环加合物获得的二氮杂三喹并酮在80°发生脱氮重氮反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)80010-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ASKANI, R.;KIRSTEN, R.;DUGALL, B., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4437-4444
    摘要:
    DOI:
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