4-氨基-3-甲基-1-丁烯-3-醇 | 15158-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基-1-丁烯-3-醇
• 英文名称: 1-amino-2-methylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-2-methyl-3-buten-2-ol；1-Amino-2-methyl-3-butan-2-ol；4-Amino-3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)；4-amino-3-hydroxy-3-methyl-1-butene；4-amino-3-hydroxy-3-methyl-1-buten；4-Amino-3-methyl-1-butene-3-ol；4-amino-3-methyl-1-buten-3-ol
• CAS: 15158-22-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: HIZLKTYBQGWVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-75.5℃ (20 Torr)
• 密度：
  0.9581 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基-1-丁烯-3-醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-acetyl-5-hexylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-3-甲基-1-丁烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Singlet and triplet nitrenes. III. Addition of carbethoxynitrene to 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a001

文献信息

• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06348462B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Process for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4, 5-c]quinoline-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06465654B2

  公开（公告）日：2002-10-15

  Methods of preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo [4-5c]-quinolin-4-amines are disclosed. The compounds function as antiviral agents, they induce the biosynthesis of various cytokines including interferon, and they inhibit tumor formation in animal models.

  公开了制备1-取代、2-取代1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导各种细胞因子的生物合成，包括干扰素，并且它们在动物模型中抑制肿瘤形成。
• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05389640A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑[4,5-c]-喹啉-4-胺类化合物。这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。本发明还提供了用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. a convenient preparation of substituted 1-azaspiro[4,5]decanes
  作者：Larry E. Overman、Masa-aki Kakimoto、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86498-4

  日期：1979.1

  3-Acetylpyrrolidines are prepared from 5-methyl-5-vinyloxazolidines in a reaction which involves a directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement.

  3-乙酰基吡咯烷由5-甲基-5-乙烯基恶唑烷在涉及直接的2-偶氮-[3,3]-σ重排的反应中制备。
• A Short and Efficient Synthesis of Iminosugar 2-Acyl Indolizidine
  作者：Kiran Chinthapally、Reshamina Karthik、Soundararasu Senthilkumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/chem.201604376

  日期：2017.1.12

  A facile and convergent approach has been developed for the stereoselective construction of biologically important polyhydroxylated 2‐acyl indolizidine framework using aza‐Cope rearrangement–Mannich cyclization as a key step. The generality of this methodology is demonstrated with various lactol‐tosylates derived from carbohydrates. The presented method provides an easy access to indolizidine‐ and

  已经开发了一种简便且收敛的方法，该方法使用aza-Cope重排-Mannich环化作为关键步骤，对具有生物重要性的多羟基化2-酰基吲哚并咪唑骨架进行立体选择性构建。碳水化合物衍生的各种乳糖醇-甲苯磺酸盐证明了这种方法的普遍性。提出的方法可以轻松获得高产率的基于吲哚并立定和基于四氢吲哚嗪的亚氨基糖衍生物。