(3E)-3-benzylidene-4,4-dimethoxypentan-2-one | 123207-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-3-benzylidene-4,4-dimethoxypentan-2-one
• CAS: 123207-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UISXTKMSGJTSFN-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-benzylidene-4,4-dimethoxypentan-2-one 生成 2-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9
• 作为产物：
  描述：

  3-亚苄基-2,4-戊二酮 、 原甲酸三甲酯 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3E)-3-benzylidene-4,4-dimethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9

文献信息

• ZOELLER, JOSEPH R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1457-1460
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.

  DOI：——

  日期：——
• ZOELLER, JOSEPH R.;SUMNER, CHARLES E. (JR), J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 319-324
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.、SUMNER, CHARLES E. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Sequential acetalization-pyrolysis of α-acetyl benzalacetones. A method for the generation of 6-substituted 2-acetonaphthones
  作者：Joseph R. Zoeller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99489-9

  日期：1989.1

  6-Substituted 2-acetonaphthones can be generated from para substituted benzaldehydes and acetylacetone (2,4-pentanedione) in three reactions consisting of condensing the benzaldehyde with acetylacetone, acetalizing the resultant 3-benzylidene 2,4-pentanedione (α-acetyl benzalacetones), with trimethyl orthoformate, pyrolyzing the acetal either in the vapor phase at 475°C or by heating in a high boiling

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。
• Sequential acetalization-pyrolysis of .alpha.-acetylcinnamates and .alpha.-acetylbenzalacetones. A method for the generation of 2-carbonyl-substituted naphthalenes
  作者：Joseph R. Zoeller、Charles E. Sumner

  DOI：10.1021/jo00288a054

  日期：1990.1