1-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-dimethoxymethyl-pyridin-2-yl]-ethylamine | 348128-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-dimethoxymethyl-pyridin-2-yl]-ethylamine
• CAS: 348128-68-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 464.68
• InChiKey: QWGOHILLIQKQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-dimethoxymethyl-pyridin-2-yl]-ethylamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of a Central 2,3,6-Trisubstituted Pyridine Skeleton of a Macrobicyclic Antibiotic, Cyclothiazomycin

  摘要：

  首次方便地合成了大双环抗生素环噻唑霉素的主要中心 2,3,6-三取代吡啶骨架[受保护的片段 A-B]。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.380
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-6-(dimethoxymethyl)-2-pyridone 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-dimethoxymethyl-pyridin-2-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  大双环抗生素环噻霉素的主要中央 2,3,6-三取代吡啶骨架 [ABC 片段] 的新合成

  摘要：

  首先完成了大双环抗生素环噻霉素的主要中央 2,3,6-三取代吡啶骨架 [受保护的片段 ABC] 的有用合成。首先，连接到主要吡啶骨架的 6-取代基上的 2-[2-(2-取代的噻唑-4-基)]-4,5-二氢噻唑-4-羧酸酯 [片段 A 衍生物] 是由以下合成的：用 3-溴丙酮酸对受保护的 Ser 硫代酰胺衍生物进行两次连续的噻唑化，然后对序列的 C 端 Ser 残基进行噻唑化。其次，有效合成中心 2-(2-{2-[(1R)-1-aminoethyl]pyridin-6-yl}thiazol-4-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate [片段 B [衍生物]也通过2-(1-氨基乙基)-6-甲酰基吡啶衍生物的甲酰基的噻唑化，然后噻唑化来实现。第三，

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1583