(2R)-1-{(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonyl-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}pyrrolidine-2-carboxamide | 323183-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2R)-1-{(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonyl-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2R)-1-{(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenyl-propanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonyl-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}pyrrolidine-2-carboxamide；(2R)-1-[(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]-N-[[(3R)-1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 323183-53-5
• 化学式: C₄₄H₅₅N₇O₃
• 分子量: 729.966
• InChiKey: YYLKJRLCKXGDBV-OBOSLGIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-{(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonyl-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}pyrrolidine-2-carboxamide 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 hydrous tetrahydrofuran 为溶剂， 生成 (2R)-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}-1-{(2S,4S)-4-(methylsulfonylamino)-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1213281B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}-1-{(2S,4R)-4-(methylsulfonyloxy)-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonylpyrrolidine-2-carboxamide 、 叠氮化钠 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to provide 25 mg of the title compound的产率得到(2R)-1-{(2S,4S)-4-azido-1-(3,3,3-triphenylpropanoyl)pyrrolidin-2-yl}carbonyl-N-{((3R)-1-cyclohexylmethyl-3-piperidyl)methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其由通式[I]表示[其中A代表以下式[ao]或[b0]Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选择取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选择取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选择取代的低碳基，要么R2和R3，或R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基和类似物，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或甲烷基；Q-代表阴离子]等。本发明的化合物表现出对肌动蛋白M3受体的选择性拮抗作用，因此可用作治疗呼吸系统、泌尿系统和消化系统疾病的安全有效的药物，副作用小。

  公开号：

  US07452908B2

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• US6809108B1
  申请人：——

  公开号：US6809108B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• US7452908B2
  申请人：——

  公开号：US7452908B2

  公开（公告）日：2008-11-18