4-chloro-9-(methoxymethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole | 1346175-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-9-(methoxymethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1346175-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: UTYGTYKEHRJVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-9-(methoxymethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole 、 4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 以40%的产率得到4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-9-(methoxymethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒交叉偶联反应与多个含氮杂环的应用

  摘要：

  在文献中已广泛研究了取代的咪唑和嘌呤生物甾醇。我们努力将这些杂环核心结构结合到以前未知的与药理相关的前导结构的前体中，尤其是7-氮杂吲哚。通过研究底物，溶剂，配体系统和副反应的影响，开发了一种高度灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.053
• 作为产物：
  描述：

  9-(Methoxymethyl)pyrido[2,3-b]indole 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-9-(methoxymethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒交叉偶联反应与多个含氮杂环的应用

  摘要：

  在文献中已广泛研究了取代的咪唑和嘌呤生物甾醇。我们努力将这些杂环核心结构结合到以前未知的与药理相关的前导结构的前体中，尤其是7-氮杂吲哚。通过研究底物，溶剂，配体系统和副反应的影响，开发了一种高度灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.053