Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactofuranosid | 76696-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactofuranosid
• CAS: 76696-20-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: MFVYDNAHMDWFFE-WIXLDOGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactofuranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 Ethyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-6-iod-β-D-galactofuranosid 在 Na-boranate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2173 - 2184

  摘要：

  DOI：