Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Fluoroarenes Enabled by Organic Photoredox Catalysis
作者:Vincent A. Pistritto、Megan E. Schutzbach-Horton、David A. Nicewicz
DOI:10.1021/jacs.0c09296
日期:2020.10.7
use of organic photoredox catalysis renders this method operationally simple under mild conditions and is amenable to various nucleophile classes, including azoles, amines, and carboxylic acids. Select fluorinated heterocycles can be functionalized using this method. In addition, the late-stage functionalization of pharmaceuticals is also presented. Computational studies demonstrate that the site selectivity
亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应,对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而,电子中性和富电子氟(杂)芳烃的代表性明显不足。在此,我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单,并且适用于各种亲核试剂类别,包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外,还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明,反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。