(S)-(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol | 36326-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S)-5,5-dimethyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 36326-34-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: UUEPGNZTCLQDEJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE

  摘要：

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2013030802A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127504A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。
• Identification of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methylether]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine series of IGF-1R inhibitors
  作者：Frédéric Stauffer、Sandra W. Cowan-Jacob、Clemens Scheufler、Pascal Furet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.074

  日期：2016.4

  We report structure-guided modifications of the benzyloxy substituent of the Insulin-like Growth Factor-1 Receptor (IGF-1R) inhibitor NVP-AEW541. This chemical group has been shown to confer selectivity against other protein kinases but at the expense of a metabolism liability. X-ray crystallography has revealed that the benzyloxy moiety interacts with a lysine cation of the IGF-1R kinase domain via

  我们报告胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂NVP-AEW541的苄氧基取代基的结构指导的修饰。已显示该化学基团赋予针对其他蛋白激酶的选择性，但以代谢责任为代价。X射线晶体学表明，苄氧基部分通过其醚功能和其芳香族π系统与IGF-1R激酶结构域的赖氨酸阳离子相互作用，并且很好地嵌入诱导的疏水口袋中。我们表明，显示出足够的疏水性和约束形状的1,4-二醚是有利的苄氧基替代物。 按照这种方法鉴定出了一位数的纳摩尔抑制剂（化合物20，IC 50 = 8.9 nM）。
• Marine natural products. VII. Bioactive triterpene-oligoglycosides from the sea cucumber Holothuria leucospilota Brandt (1). Structure of holothurin B.
  作者：ISAO KITAGAWA、TAKAO NISHINO、MOTOMASA KOBAYASHI、TAKAO MATSUNO、HIDEO AKUTSU、YOSHIMASA KYOGOKU

  DOI：10.1248/cpb.29.1942

  日期：——

  Two lanostane-type triterpene oligoglycosides designated as holothurin A and holothurin B were isolated from the sea cucumber Holothuria leucospilota BRANDT (=H. vagabnda SELENKA). The chemical structure of holothurin B, which is contained mainly in the body walls, has been established as 3-O-(2'-O-β-D-quinovopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)-holothurigenol 4'-O-sodium sulfate (6), on the basis of chemical, physicochemical, and biochemical evidence. The genuine aglycone of holothurin B was designated as holothurigenol (2) and the C-20 and C-22 configurations of 2 and the artifact aglycone 22, 25-oxidoholothurinogenin (1) have been elucidated as S.

  从海参 Holothuria leucospilota BRANDT（=H. vagabnda SELENKA）中分离出两种羊毛甾烷型三萜类低聚糖苷，分别命名为 holothurin A 和 holothurin B。根据化学、物理化学和生物化学证据，已确定主要含在体壁中的冬青皂苷 B 的化学结构为 3-O-（2'-O-β-D-喹诺酮吡喃糖基-β-D-吡喃木糖基）-冬青皂苷-4'-O-硫酸钠（6）。冬凌草苷 B 的真正苷元被命名为冬凌草苷元醇（2），而 2 的 C-20 和 C-22 构型以及人工苷元 22，25-oxidoholothurinogenin（1）已被阐明为 S。