1-(2-iodophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one | 1261035-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 1261035-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₁IO
• 分子量: 346.167
• InChiKey: SNHSEBNMGRYPBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到3-(5-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-碘芳基炔酮与叠氮化钠的无金属串联反应合成含 1,2,3-三唑的苯并异恶唑

  摘要：

  已开发出一种无金属方法来合成含有 1,2,3-三唑的苯并[ c ]异恶唑（邻氨基苯甲酸酯）。该反应通过 [3 + 2] 叠氮化物-炔烃环加成、S N Ar 叠氮化和脱氮环化序列有效地进行。无金属协议能够在一锅中有效地构建一个 N-O 和三个 C-N 键。此外，通过对所得产品进行后期修改，进一步证明了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d0ob02608e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-iodophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（2-碘基）-2-yn-1-ones与异氰酸酯的铜催化串联反应合成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯

  摘要：

  描述了一种新型的铜催化的1-（2-碘芳基）-2-yn-1-one与异氰酸酯的串联反应。该反应通过正式的[3 + 2]环加成/偶联串联过程进行，并导致4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯的有效形成。

  DOI：

  10.1021/ol102826f

文献信息

• Solvent-controlled divergent annulation of ynones and (iso)quinoline <i>N</i>-oxides: of 3-((iso)quinolin-1-yl)-4<i>H</i>-chromen-4-ones and 13<i>H</i>-isoquinolino[2,1-<i>a</i>]quinolin-13-ones
  作者：Wan-Wan Yang、Lu-Lu Chen、Pei Chen、Ya-Fang Ye、Yan-Bo Wang、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/c9cc08713c

  日期：——

  An effective annulation of ynones and (iso)quinoline N-oxides was developed to divergently prepare 3-((iso)quinolin-1-yl)-4H-chromen-4-ones and 13H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13-ones under transition-metal-free conditions.

  已开发出一种有效的无过渡金属条件下对ynones和（iso）喹啉N-氧化物进行环化反应，以分岔方式制备3-((iso)喹啉-1-yl)-4H-香豆素和13H-异喹啉并[2,1-a]喹啉-13-酮。