allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 1093203-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1093203-10-1
• 化学式: C₉₃H₁₀₈O₁₇Si
• 分子量: 1525.96
• InChiKey: HTSIUKHOKNEDJV-GYEUKJJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  164.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半合成糖基磷脂酰肌醇固定的病毒蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802161
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 allyl (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  半合成糖基磷脂酰肌醇固定的病毒蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802161