10-oxa-3λ6-thiatricyclo[5.2.1.01,5]deca-4,8-diene 3,3-dioxide | 142608-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-oxa-3λ6-thiatricyclo[5.2.1.01,5]deca-4,8-diene 3,3-dioxide
• CAS: 142608-08-0
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: ODZHGGRMGJJZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-oxa-3λ6-thiatricyclo[5.2.1.01,5]deca-4,8-diene 3,3-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,2-Dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶-benzo[c]thiophen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  One-pot access to benzosulfolenes (1,3-dihydrobenzo[c]thiophene S,S-dioxides)via allenyl furfuryl (2-furylmethyl) sulfone intramolecular cycloaddition strategy

  摘要：

  苯并砜及其衍生物可在碱存在下通过全烯基糠基砜的分子内环化反应制得。

  DOI：

  10.1039/c39920000735
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-ynylsulfonylmethyl)furan 在 aluminum oxide 作用下， 生成 10-oxa-3λ6-thiatricyclo[5.2.1.01,5]deca-4,8-diene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  One-pot access to benzosulfolenes (1,3-dihydrobenzo[c]thiophene S,S-dioxides)via allenyl furfuryl (2-furylmethyl) sulfone intramolecular cycloaddition strategy

  摘要：

  苯并砜及其衍生物可在碱存在下通过全烯基糠基砜的分子内环化反应制得。

  DOI：

  10.1039/c39920000735

文献信息

• Himbert, Gerhard; Ruppmilch, Martin; Schmidt, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 387 - 388
  作者：Himbert, Gerhard、Ruppmilch, Martin、Schmidt, Uwe

  DOI：——

  日期：——