α-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone | 121377-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone
• 英文别名: 2-(4-fluorophenoxy)-1-[2-hydroxy-4-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy]-phenyl]ethanone；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[2-(4-fluorophenoxy)acetyl]-3-hydroxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 121377-35-3
• 化学式: C₂₈H₂₉FO₁₃
• 分子量: 592.529
• InChiKey: FHAFYTMDIMBRQD-RKFAPSRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 α-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-fluorophenoxy)-7-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)chromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-aryloxy-2,4-dihydroxyacetophenone 4-O-β-D-glucopyranosides and their conversion into 3-aryloxy-7-glucosyloxychromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598527
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-aryloxy-2,4-dihydroxyacetophenone 4-O-β-D-glucopyranosides and their conversion into 3-aryloxy-7-glucosyloxychromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598527

文献信息

• PIVOVARENKO, V. G.;XILYA, V. P.;KOVALEV, V. N.;VASILEV, S. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 4, S. 519-524
  作者：PIVOVARENKO, V. G.、XILYA, V. P.、KOVALEV, V. N.、VASILEV, S. A.

  DOI：——

  日期：——