(1-tert-butyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone | 1412440-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-tert-butyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1412440-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O
• 分子量: 350.436
• InChiKey: HTZJXYBAXCEGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-(4-fluorophenyl)pent-4-yn-2-one 、 叔丁基肼盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(1-tert-butyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  电子不足的共轭炔和肼的碱促进的串联环加成/空气氧化反应：高度取代的吡唑的合成

  摘要：

  快速获得：肼与缺电子的1,3共轭烯炔的碱介导的环加成/氧化反应可生成吡唑衍生物，其中某些不易通过其他方法获得（参见方案）。反应条件温和，因此能够容许各种官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201202583