4-ethyl-1,2-diphenylspiro[4.5]deca-1,3,7,9-tetraen-6-one | 1610359-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-ethyl-1,2-diphenylspiro[4.5]deca-1,3,7,9-tetraen-6-one
• CAS: 1610359-49-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: RMYWBANBLURKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-ethyl-1,2-diphenylspiro[4.5]deca-1,3,7,9-tetraen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Dearomatizing (3 + 2) Annulation of 2-Alkenylphenols and Alkynes

  摘要：

  Appropriately substituted 2-alkenylphenols undergo a mild formal [3C+2C] cycloaddition with alkynes when treated with a Rh(III) catalyst and an oxidant. The reaction, which involves the cleavage of the terminal C-H bond of the alkenyl moiety and the dearomatization of the phenol ring, provides a versatile and efficient approach to highly appealing spirocyclic skeletons and occurs with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ja5034952