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1-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,6-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-methylurea | 1442667-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,6-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-methylurea
英文别名
——
1-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,6-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-methylurea化学式
CAS
1442667-02-8
化学式
C19H19F2N3O2
mdl
——
分子量
359.376
InChiKey
VYSFCPLFEWKBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    63.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-bromo-4-(2,6-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-methylurea环己烯-1-基硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(2,6-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA COMPOUNDS AS GKA ACTIVATORS
    [FR] COMPOSÉS D'URÉE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GKA
    摘要:
    本发明涉及化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及在治疗中使用该化合物。更具体地,涉及到某些葡萄糖激酶激活剂的1和1a式,可用于治疗需要激活葡萄糖激酶的疾病和障碍。
    公开号:
    WO2013086397A1
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