(4aα,8bα)-2,3,4a,8b-tetrachloro-4a,4b,5,6,7,8,8a,8b-octahydrobiphenylene-1,4-dione | 1274903-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aα,8bα)-2,3,4a,8b-tetrachloro-4a,4b,5,6,7,8,8a,8b-octahydrobiphenylene-1,4-dione
• CAS: 1274903-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 328.022
• InChiKey: MYUUQKWDKPYXFN-KOCIBTFFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 环己烯 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4aα,8bα)-2,3,4a,8b-tetrachloro-4a,4b,5,6,7,8,8a,8b-octahydrobiphenylene-1,4-dione 、 (4aα,4bα,8aβ,8bα)-2,3,4a,8b-tetrachloro-4a,4b,5,6,7,8,8a,8b-octahydrobiphenylene-1,4-dione 、 2,3,5,6-tetrachloro-4-(cyclohex-2'-en-1'-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  重新审视氯苯胺与环辛烯、1,5-环辛二烯和环己烯的光化学反应

  摘要：

  根据反应条件的不同，激发态的氯苯醌（3CA）和顺式环辛烯（cis-CO）可提供三种类型的产物，它们都含有碳环四元环。用灯泡照射苯溶液产生全顺式 1:1 环加合物 (11a)，产率为 76%。就其本身而言，该化合物在更好的紫外线光源的作用下与顺式 CO 反应，形成三个异构的 1:2 环加合物。其中两个进行了光化学脱氯，产生了环丁烯衍生物。尽管相当缓慢，但 3CA 和反式环辛烯 (trans-CO) 产生了不对称的 1:1 和 1:2 环加合物。相比之下，受激的 11a 与反式 CO 反应平稳，并提供了 72% 的不对称 1:2 环加合物产率，该不对称 1:2 环加合物是由 3CA 和顺式-CO 产生的，另外还有两个对称的 1:2 环加合物。此外，受激的 11a 和环己烯 (CH) 提供了双 (环丁烷) 衍生物，其中很大一部分经过脱氯得到环丁烯衍生物。顺式，顺式-1,5-环辛二烯 (COD) 和

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001304