methyl 11-bromo-10-hydroxyundecanoate | 34574-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-bromo-10-hydroxyundecanoate
• 英文别名: 11-Brom-10-hydroxy-undecansaeuremethylester
• CAS: 34574-67-9
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₃
• 分子量: 295.217
• InChiKey: RUDQUEIZERNXPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-bromo-10-hydroxyundecanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 反式-2-十二碳烯二酸
  参考文献：
  名称：

  Schreurs,P.H.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 11-bromo-10-hydroxyundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Schreurs,P.H.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of bromohydrins with chlorotris(triphenylphosphine)cobalt (I)
  作者：Den-ichi Momose、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87973-3

  日期：1983.1

  Bromohydrins were converted into ketones in high yields by the reaction with clorotris(triphenylphosphine)cobalt (I) in the presence of amine or olefin. A probable path-way for the formation of ketones from bromohydrins was also described.

  通过在胺或烯烃的存在下与氯吡咯（三苯基膦）钴（I）反应，溴代醇高产率地转化为酮。还描述了由溴代醇形成酮的可能途径。
• Momose, Den-ichi; Iguchi, Kazuo; Sugiyama, Toshikazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1840 - 1853
  作者：Momose, Den-ichi、Iguchi, Kazuo、Sugiyama, Toshikazu、Yamada, Yasuji

  DOI：——

  日期：——
• MOMOSE, DEN-ICHI;YAMADA, YASUJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 26, 2669-2672
  作者：MOMOSE, DEN-ICHI、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——