2-iodo-1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole | 1429781-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iodo-1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-iodo-1-methyl-4-phenylimidazole
• CAS: 1429781-96-3
• 化学式: C₁₀H₉IN₂
• 分子量: 284.099
• InChiKey: SQNHEMJUZBBTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole 在 copper(l) iodide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-fluoro-4-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-ylethynyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-phenylimidazole 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以66.9%的产率得到2-iodo-1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1

文献信息

• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMIDAZOLE ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USE AGAINST INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION CONTRE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：[en]BENEVOLENTAI CAMBRIDGE LIMITED

  公开号：WO2023007185A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, and/or N-oxide thereof. The invention also relates to the processes for the preparation of those compounds, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and the uses of those compounds in treating diseases or conditions associated with inflammatory bowel disease (IBD), in particular ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD).