tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-difluoromethoxybenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate | 1313217-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-difluoromethoxybenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
• CAS: 1313217-03-6
• 化学式: C₃₀H₃₆F₂N₄O₇S
• 分子量: 634.701
• InChiKey: SHZXGHBDHNAIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-difluoromethoxybenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到{6-[(4-difluoromethoxybenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-ylamino-}-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异戊腈 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-difluoromethoxybenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1