(4-Methoxyphenoxy)carbonyl-isothiocyanat | 85975-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxyphenoxy)carbonyl-isothiocyanat
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
• CAS: 85975-88-8
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: VPSBWDSQFWTJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenoxy)carbonyl-isothiocyanat 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2,4-Bis<(4-methoxyphenoxycarbonyl)imino>-1,3-dithietan
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Ho, Chuen-huei, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1636 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸4-甲氧基苯酯 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(4-Methoxyphenoxy)carbonyl-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Ho, Chuen-huei, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1297 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of functionally diverse 2-aminothiazoles from isothiocyanates, amidines/guanidines and halomethylenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.122

  日期：2013.9

  efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminothiazoles using simple starting materials like isothiocyanates, amidines/guanidines and various halomethylenes is reported. The synthesis of 2-aminothiazoles involves reactions such as nucleophilic addition, S-alkylation and intramolecular nucleophilic substitution in which amines departs as the leaving group.

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。
• GOERDELER, J.;HO, CHUEN-HUEI, CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1297-1308
  作者：GOERDELER, J.、HO, CHUEN-HUEI

  DOI：——

  日期：——