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hexa-O-acetyl-6'-bromo-4'-O-benzoyl-pentakis(N-tert-butoxycarbonyl)-6'-deoxyparomomycin | 875125-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexa-O-acetyl-6'-bromo-4'-O-benzoyl-pentakis(N-tert-butoxycarbonyl)-6'-deoxyparomomycin
英文别名
——
hexa-O-acetyl-6'-bromo-4'-O-benzoyl-pentakis(N-tert-butoxycarbonyl)-6'-deoxyparomomycin化学式
CAS
875125-22-7
化学式
C67H100BrN5O30
mdl
——
分子量
1535.45
InChiKey
IZFBCKCOSMRXSE-YMQCHLEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    103.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    431.13
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexa-O-acetyl-6'-bromo-4'-O-benzoyl-pentakis(N-tert-butoxycarbonyl)-6'-deoxyparomomycin 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到hexa-O-acetyl-6'-azido-4'-O-benzoyl-pentakis(N-tert-butoxycarbonyl)-6'-deoxyparomomycin
    参考文献:
    名称:
    通过微波辅助点击连接直接制备氨基糖苷-二核苷酸和 -diPNA 偶联物
    摘要:
    报道了一种制备氨基糖苷 - 二核苷酸和 -diPNA 偶联物的替代和直接方法,该方法基于铜催化的 Huisgen 叠氮化物 - 炔烃环加成(“点击化学”连接),并辅以微波辐射。这种方法允许在水溶液中在很短的时间内使用容易制备的前体进行缀合。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000182
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