[(2R)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)pentan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 212757-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)pentan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 212757-47-6
• 化学式: C₁₉H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 417.459
• InChiKey: DHVZMEGFVOQAGQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)pentan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (3S)-7-bromo-6,8-dihydroxy-3-propyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-戊醇 在 咪唑 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2R)-1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)pentan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0

文献信息

• Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone
  作者：Kanako Uchida、Hidenori Watanabe、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00511-0

  日期：1998.7

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.