4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-quinolyl)-1H-imidazole | 152121-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-quinolyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-quinolyl)imidazole；4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]quinoline
• CAS: 152121-70-5
• 化学式: C₂₅H₁₈FN₃S
• 分子量: 411.502
• InChiKey: ACVHWRCSMGZLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-quinolyl)-1H-imidazole 生成 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-quinolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05686455A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)quinoline 在 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.92h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-quinolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase

  摘要：

  Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00212-x

文献信息

• Pyrimidinyl imidazoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05916891A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物和用于治疗的组合物。
• Pyridyl imidazoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05656644A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。
• Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686455A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993014081A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Novel 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) Nouveaux composés 2,4,5-triarylimidazole et compositions s'utilisant en thérapie.

  (EN) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。 (FR) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030064997A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  小说2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组成物。