4-氨基-3-苯基丁酸甲酯 | 84872-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-苯基丁酸甲酯
• 英文名称: 4-amino-3-phenylbutanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-3-phenylbutanoate
• CAS: 84872-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QGMLRHACACRFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-苯基丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-4-苯基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的1-甲基-4-苯基吡咯烷酮-2-酮-N-甲基吡咯烷酮衍生的溴结构域抑制剂的基于片段的设计。

  摘要：

  N-甲基吡咯烷酮是在溴结构域抑制剂的开发中已被描述为乙酰赖氨酸模拟物的几种化学型之一。在本文中，我们描述了4-苯基取代的类似物1-甲基-4-苯基吡咯烷二-2-酮的合成以及芳基取代反应作为衍生物的发散途径的用途。最终，这导致了结构复杂的手性化合物作为含溴结构域蛋白4抑制剂的亲和力逐渐提高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112120
• 作为产物：
  描述：

  beta-(硝基甲基)苯丙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氨基-3-苯基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代的1-甲基-4-苯基吡咯烷酮-2-酮-N-甲基吡咯烷酮衍生的溴结构域抑制剂的基于片段的设计。

  摘要：

  N-甲基吡咯烷酮是在溴结构域抑制剂的开发中已被描述为乙酰赖氨酸模拟物的几种化学型之一。在本文中，我们描述了4-苯基取代的类似物1-甲基-4-苯基吡咯烷二-2-酮的合成以及芳基取代反应作为衍生物的发散途径的用途。最终，这导致了结构复杂的手性化合物作为含溴结构域蛋白4抑制剂的亲和力逐渐提高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112120

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• 一种4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐的合成方法
  申请人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司

  公开号：CN107188808A

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明提供了一种4‑氨基‑3‑苯基丁酸盐酸盐的合成方法，该合成方法包括步骤：制备4‑硝基‑3‑苯基丁酸甲酯、制备4‑氨基‑3‑苯基丁酸甲酯及处理得产物。该合成方法创建了一条合成4‑氨基‑3‑苯基丁酸盐酸盐的完整工艺，工艺简单，收率高，成本较低，主要解决了现有工艺使用的起始原料价格高，操作步骤繁冗以及生产过程污染大的问题。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Quinazolinedione Chymase Inhibitors
  申请人：Guo Xin

  公开号：US20120122863A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving Chymase.

  公开了小分子抑制剂，可用于治疗涉及Chymase的各种疾病和病况。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20090156607A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备过程、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。